نظم مركز سلطان بن عبد العزيز لخدمات دعم التربية الخاصة اليوم العالمي لمتلازمة داون بمقر مركز الرياض اليوم. وأوضح مدير المركز الدكتور نبيل حسن أن التنظيم في مصلحة وزارة التربية والتعليم، وتتابع الشركة القابضة لتطوير التعليم بقيادة الدكتور حمد آل الشيخ والدكتور أسامة موقع الحيزان. وبرامج التربية الخاصة .. وأشار المخرج الدكتور طارق الريس ومديرو مركز هذه الفئة الذي يعجبنا جميعاً كثيراً، إلى أن فعاليته تشمل متلازمة برامج التثقيف الترفيهي لعائلة داون وأصدقائه. وأشار الحسن في تصريح صحفي لوسائل الإعلام إلى أنه نظرا للاهتمام العالمي بهذه المتلازمة، خاصة مع زيادة عدد المصابين بمتلازمة داون عالميا، والعالم بأسره، وخاصة السعودية، فإن المرض مستمر في النمو. . قالت الجمعية السعودية لمتلازمة داون إن هناك 20 ألف طفل في المملكة تقل أعمارهم عن 17 عامًا.
وأوضح الحسن أن متلازمة داون هي مرض خلقي يحدث بعد الحمل وبعد الولادة نتيجة زيادة كروموسوم واحد أو أكثر في جسم الإنسان، لأن جسم الإنسان الطبيعي يحتاج إلى 46 كروموسومًا، لكنه يعاني من الأشخاص المصابين بهذه المتلازمة لديهم فقط. 47 كروموسوم، على العكس من ذلك يتركز على الكروموسوم 21 مؤكداً أن المتلازمة ليست وراثية ولكنها تحدث أثناء تزاوج الحيوانات المنوية والبويضة وهذا المرض الوراثي يمكن أن يسبب إعاقات جسدية وعقلية للمواليد.
وأضاف: “إن معدل الإصابة بمتلازمة داون عالمياً هو شخص واحد من كل 900 ولادة، لأن أحد أهم أسباب هذه المتلازمة هو الحمل المتقدم، لأن الحمل يحدث في سن الثلاثين. كل 900 ولادة هناك طفل واحد في كل طفل، ولكن إذا كان عمره أكبر من 40 عامًا، ترتفع النسبة إلى طفل واحد من كل 100 ؛ وإذا كان الحمل بعد 45 عامًا، فستصل النسبة إلى طفل واحد من كل 30 ولادة.
وفي ختام الكلمة دعا الحسن كل المهتمين بهذه الفئة لحضور ومشاهدة أهم الخطب واللقاءات العلمية والأسرية التي ستعقد، والبرامج التوعوية الترفيهية الهادفة إلى نشر الثقافة الاجتماعية. فيما يتعلق بكيفية التعرف على هذه المتلازمة والتعامل معها والمتضررين منها، ودعوة القطاع الخاص والمنظمات غير الحكومية لتقديم الدعم للمراكز والجمعيات ذات الصلة، حيث لا تزال هناك أوجه قصور في هذا الصدد، مع التأكيد على أن الإعلام مهم للتواصل بين أفراد المجتمع، وأهمية التوعية، جدير بالذكر أن هذا الحدث سيشمل العديد من المحاضرات ولقاءات توعوية وأنشطة ترفيهية.
ما هى متلازمة داون؟
يشير موقع CDC على الويب إلى أن متلازمة داون تحدث عندما يكون لدى الشخص نسخة إضافية (كليًا أو جزئيًا) من الكروموسوم 21، وتؤثر مادة وراثية أخرى على تطور الفرد وتؤدي إلى ما نعلم أنه مرتبط بخصائص متلازمة داون. الكروموسومات عبارة عن “حزم” جينية صغيرة في الجسم، وهي تحدد كيفية تكوين الطفل للجسم أثناء الحمل، وكذلك وظيفته في الرحم وأثناء النمو البدني بعد الولادة. وعادة ما يولد أي طفل مع 46 كروموسومًا، ولكن هم أطفال. مع متلازمة داون لديهم نسخة إضافية. هذه هي الكروموسومات، الكروموسوم 21، يسمى “التثلث الصبغي”، وتسمى متلازمة داون أيضًا بالتثلث الصبغي 21. ستؤثر هذه النسخة الإضافية من الكروموسوم على نمو الطفل البدني والدماغ، وقد تجلب له تحديات جسدية وعقلية.
متلازمة داون ليست نادرة أو وراثية
متلازمة داون ليست مرضا نادرا، ولا تسببها وراثية، فهي يمكن أن تصيب أي شخص وهي شائعة جدا، لأنه في الولايات المتحدة، يعاني واحد من كل 700 طفل من متلازمة داون، مما يعني أن ما يقرب من 6000 طفل يعانون من متلازمة داون كل عام، من جميع الأجناس. متلازمة داون وراثية في 1٪ فقط من الحالات. أما الـ 99٪ المتبقية فهي عشوائية تمامًا
أطفال داون لديهم تأخر إدراكى لكن ليس كما تعتقد
يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة داون من تأخيرات في الإدراك، ولكن عادةً ليس إلى الحد الذي توحي به القوالب النمطية. يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة داون عادةً من معدل ذكاء متوسط إلى متوسط ويتحدثون بشكل أبطأ من الأطفال الآخرين. يتمتع مرضى متلازمة داون بقدرات ذاكرة بصرية قوية، لذلك يحاول المعلمون جذب هذه القوة من خلال المساعدات البصرية في الفصل، وعلى الرغم من هذه التأخيرات، عادة ما يكبر مرضى متلازمة داون ليعيشوا بشكل مستقل ولديهم وظائف وزواج وحياة قيادية طبيعية.